Datenbanken zu Arzneimitteln

Personalisierte Medizin ist vor allem in einigen Bereichen der Onkologie schon Alltag; in den nächsten Jahren könnte sie aber auch in vielen weiteren medizinischen Fachdisziplinen Einzug halten. Wir haben Wirkstoffe aufgelistet, bei denen bereits heute vor der Anwendung ein Gentest vorgeschrieben ist oder empfohlen wird. 

Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen 409 Biopharmazeutika mit 365 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden. Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis. 

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Seit dem Jahr 2000 wurden in der EU 248 Medikamente gegen seltene Krankheiten zugelassen. Hier sind sie aufgelistet. 

Unter "Arzneimitteln für neuartige Therapien", abgekürzt ATMP, fassen die Zulassungsbehörden Medikamente für die Gen-, Zell- und Gewebetherapie zusammen. Ihre EU-Zulassung erhalten sie zentral durch die europäische Arzneimittelagentur EMA (European Medicines Agency) zusammen mit der EU-Kommission. 

RNA kommt nicht nur in allen Lebewesen und in mRNA-Impfstoffen vor. Auch mehrere therapeutische Medikamente enthalten sie. Diese sind hier aufgelistet. In Zukunft dürften auch Therapeutika auf Basis von DNA hinzukommen. 

Mit Ablauf des Patentschutzes von Biopharmazeutika kommen zunehmend Biosimilars auf den Markt, die ähnlich (similar), aber nicht identisch mit dem Originalpräparat sind. Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Biosimilars sind durch adäquate Zulassungsanforderungen der europäischen Zulassungsbehörde EMA gewährleistet.