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Forschungspolitik

Forschungspolitik setzt wichtige Rahmenbedingungen für den medizinischen Fortschritt und die Innovationskraft eines Standorts. Klare Regelungen, gezielte Förderprogramme und effiziente Prozesse schaffen die Grundlage für erfolgreiche Forschungsprojekte. Anpassungen in Genehmigungsverfahren und stärkere internationale Kooperationen bieten zusätzliches Potenzial, um den wissenschaftlichen Fortschritt zu beschleunigen und die Entwicklung neuer Therapien voranzutreiben.

Medizinforschungsgesetz: So wird es schrittweise wirksam

Am 30. Oktober 2024 ist das Medizinforschungsgesetz (MFG) nach Publikation im Bundesgesetzblatt in Kraft getreten. Es hat große Relevanz für die Durchführung klinischer Studien und den Arzneimittelmarkt in Deutschland. Seine verschiedenen Bestimmungen werden nun nach und nach wirksam. Doch manches muss erst noch geregelt werden. 

Deutschland verliert bei klinischen Studien weiter an Boden

Seit Jahren gibt es einen Trend zu immer weniger klinischen Arzneimittelstudien in Deutschland, die von Pharmaunternehmen veranlasst wurden. 2023 waren es noch einmal weniger als zuvor. Das Medizinforschungsgesetz soll das ändern. 

Strategiepapier von vfa und Fraunhofer Gesundheit: So kann Deutschland wieder in die Topriege der Pharmaforschung aufsteigen

Wie es Deutschland in die Topriege der Standorte für Pharmaforschung schaffen kann, zeigt das neue Strategiepapier „Pharma F&E 2035 – Deutschlands Innovationsrahmen für die Zukunft“. Wie Deutschland dabei vorankommt, wird das Tool PROUD monitorieren. 

Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie: Bundesregierung aktualisiert ihre Agenda

Die Bundesregierung ist dabei, die Deutsche Nachhaltigkeitsstrategie zu aktualisieren. Der vfa hat ebenfalls mit einer Stellungnahme beigetragen. Die aktualisierte Nachhaltigkeitsstrategie soll im Winter 2024 veröffentlicht werden. 

Medizinisches Personal im Gespräch mit Management

Mustervertragsklauseln für klinische Prüfungen

Viele Punkte, die vor einer klinischen Arzneimittel-Prüfung zwischen Studienzentrum und industriellem Sponsor geklärt werden müssen, sind immer wieder ähnlich. Deshalb haben die Deutsche Hochschulmedizin, das KKS-Netzwerk und der vfa Musterklauseln für die Vertragsgestaltung veröffentlicht. Sie sind als Orientierung und Ausgangspunkt für konkrete Verhandlungen zwischen den beteiligten Institutionen gedacht. Hier können sie heruntergeladen werden. 

Mann mit Fernglas

Pharma-Innovationsstandort Deutschland braucht Trendumkehr

Deutschland hat im Wettbewerb der Standorte für Pharma-F&E einige Stärken vorzuweisen, fällt aber trotzdem seit einigen Jahren international zurück. Die Studie „Pharma-Innovationsstandort Deutschland“ von Kearney und dem vfa nennt wesentliche Gründe dafür, zeigt aber auch Maßnahmen für eine Trendwende auf. Dazu zählt ein Roundtable „Pharma-Innovationsstandort Deutschland“. 

Was den Studienstandort Deutschland bremst

Zehn Expertinnen und Experten für klinische Studien aus forschenden Pharma-Unternehmen berichten von ihren Erfahrungen mit dem Standort Deutschland und von Möglichkeiten zur Verbesserung 

Studie: Deutschland braucht neuen Ansatz für Gesundheitsdaten in Forschung & Entwicklung

Gesundheitsdaten sind wesentliche Innovationsressourcen. Deutschland muss systematischer und standardisierter Gesundheitsdaten erheben und strukturiert zur Verfügung stellen, um sie für Forschungszwecke nutzbar zu machen. 

Diabetes-Patient

Diabetes erfordert Prävention, frühzeitige Diagnostik und ein vielfältiges Therapieangebot

Die Volkskrankheit Typ-2-Diabetes ist für den Einzelnen eine große persönliche Last und für die Gesellschaft aufgrund der Auswirkungen auf die Kranken-, Renten- und Pflegeversicherung und den Arbeitsmarkt eine finanzielle Belastung.