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28. Januar 2015 | Patientenselbsthilfegruppe
Bundesverband Deutsche Fibromyalgie Vereinigung (DFV) e.V.
- E-Mail-Adresse
- info@fibromyalgie-fms.de
- Internetadresse
- http://www.fibromyalgie-fms.de
- Telefonnummer
- 06292 92 87 58
- Ziele und Angebote der Organisation:
- Die Deutsche Fibromyalgie-Vereinigung (DFV) e.V. wurde am 12.07.1996 gegründet und wird unter der lfd. Nr. 165 im Vereinsregister des Amtsgerichtes Adelsheim geführt. Mit Steuernummer 40004/02079 hat das Finanzamt Mosbach die Gemeinnützigkeit zuerkannt.
Durch unser Wirken wird das Fibromyalgie - Syndrom als Schwerbehinderung und chronische Erkrankung anerkannt.
Wir sind nach wie vor der größte und älteste deutsche Bundesverband im Selbsthilfebereich, der sich ausschließlich auf das Thema „Fibromyalgie - Syndrom“, vergleichbare Muskelschmerzen und statisch myalgisches Syndrom konzentriert.
Bei uns ist das Fibromyalgie - Syndrom an jedem Tag und in jedem Jahr Schwerpunkt - Thema!
Wir gehören zu der Minderheit der Selbsthilfeverbände, die gegen die Psychiatrisierung vom Fibromyalgie - Syndrom sind. Das Fibromyalgie - Syndrom ist nicht psychisch bedingt!
Bei uns steht der Selbsthilfegedanke an erster Stelle.
- Durch uns wurden erstmals Patienteninformationen zum Fibromyalgie - Syndrom in größerem Umfang erstellt.
- Aufklärung von Betroffenen durch die Patientenbroschüre „Erstinformation zum Fibromyalgie - Syndrom“.
- Wir verfügen über so viel Informationen zum Fibromyalgie - Syndrom, wie kein anderer europäischer Verband. Weitere Informationen werden laufend erarbeitet.
- Wir sind Herausgeber der vierteljährlich erscheinenden Mitgliederzeitschrift „OPTIMISTEN“ in der wir neue und aktuelle Themen veröffentlichen und unsere Mitglieder damit regelmäßig informieren.
- Gezielte Information der Ärzteschaft, Therapeuten, usw. durch eine „Informationsmappe für Ärzte und Therapeuten“ in der 4. überarbeiteten Auflage 2013.
- Wir gehören zu den Pionieren der Fibromyalgie - Bewegung und wirken im Rahmen unserer Arbeit maßgeblich am Aufbau vieler Selbsthilfegruppen in ganz Deutschland mit. Wir unterstützen Neugründungen vor Ort. Sprechen Sie uns an.
- Bundesweit sind uns viele Selbsthilfegruppen angeschlossen oder kooperieren mit uns.
Wir beraten Betroffene, gleichgültig, ob sie bei uns Mitglied sind oder nicht. Doch bitten wir um Verständnis, dass unsere Mitglieder darüber hinausgehende Informationen erhalten, deshalb muss unsere Beratung ggf. begrenzt sein. Unsere Mitglieder tragen mit ihrem Mitgliedsbeitrag dazu bei, dass wir diese wichtige Arbeit auch für Sie leisten können. Wir finanzieren uns überwiegend aus Mitgliedsbeiträgen, Spenden und Fördergeldern.
- Gezielte Aufklärung der Öffentlichkeit durch Fernsehbeiträge, Radiointerviews, zahlreiche Veröffentlichungen in Illustrierten, Fachzeitschriften und Tageszeitungen, Beteiligungen an Messen und Kongressen.
- Wir sind Organisator des jährlich im Mai stattfindenden Kongresses "Deutschen Fibromyalgie - Tag" mit begleitender Ausstellung und Workshops. Am 12. Mai ist weltweit der Internationale Fibromyalgie-Tag.
- Wir informieren unsere Mitglieder und die Öffentlichkeit über den neuesten Stand der Wissenschaft und Forschung. Dazu gehen wir für Sie auf Kongresse, zu Seminaren, Symposien, Fortbildungsveranstaltungen und auf Messen.
