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Patienten in klinischen Studien

Vor der Zulassung werden neue Medikamente in klinischen Studien erprobt. Wie laufen wissenschaftliche Arzneimittelstudien ab, welche Phasen und Studiendesigns gibt es? Unter welchen Voraussetzungen dürfen Patienten als Probanden daran teilnehmen? Sicherheit steht für die forschende Pharmaindustrie stets an erster Stelle.

Klinikpersonal im Gespräch mit Patientin

Patienten in klinischen Studien

Neue Medikamente werden in klinischen Studie von Ärzten zusammen mit Patienten erprobt. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie fragt, ob Sie an einer solchen Studie teilnehmen möchten. Auf den folgenden Seiten erfahren Sie, wie Arzneimittelstudien ablaufen, wieviele Fachleute und Institutionen dabei über Ihre Sicherheit wachen, was mit Ihren Daten geschieht, welche Rechte Sie haben und vieles mehr. 

Arzt berät Mutter und Sohn

Kinder und Jugendliche in klinischen Studien

Ihr Kind ist in Behandlung und Sie müssen überlegen, ob es an einer klinischen Studie teilnehmen sollte, in der ein Medikament erprobt wird? Hier sind allgemeine Informationen über diese Studien, die das Gespräch mit der Ärztin oder dem Arzt ergänzen können. 

Umfrage: Große Bereitschaft zur Studienteilnahme

Deutschland soll international wieder eine größere Rolle bei klinischen Arzneimittelstudien spielen. Doch wie steht es hierzulande mit der Bereitschaft, an klinischen Studien mitzuwirken? Das untersuchte das Meinungsforschungsinstitut Civey im Auftrag der Pharmaverbände BPI und vfa in einer repräsentativen Umfrage. Die Ergebnisse sind ermutigend. 

Forscher in Indien

Schwellenländer: Klinische Studien in Indien, Ägypten und Russland

Ehe neue Medikamente zugelassen werden, müssen sie mit zahlreichen Patienten erprobt werden. Daran wirken oft neben medizinischen Einrichtungen in Industrieländern auch solche in Schwellenländern mit. Dort müssen die gleichen hohen Standards eingehalten werden wie hierzulande.