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Arzneimittelstudien mit Patientinnen und Patienten

Vor der Zulassung werden neue Medikamente in klinischen Studien erprobt. Wie laufen wissenschaftliche Arzneimittelstudien ab, welche Phasen und Studiendesigns gibt es? Unter welchen Voraussetzungen dürfen Patienten und Patientinnen daran teilnehmen? Sicherheit steht für die forschende Pharmaindustrie und das mitwirkende medizinische Personal stets an erster Stelle.

Klinikpersonal im Gespräch mit Patientin

Patienten und Patientinnen in klinischen Studien

Neue Medikamente und neue Anwendungen für bekannte Medikamente werden in klinischen Studie von Ärzten zusammen mit Patienten erprobt. Hier erfahren Sie, wie Arzneimittelstudien ablaufen, wieviele Fachleute und Institutionen dabei über Ihre Sicherheit wachen, was mit Ihren Daten geschieht, welche Rechte Sie haben und vieles mehr. 

Arzt berät Mutter und Sohn

Kinder und Jugendliche in klinischen Studien

Ihr Kind ist in Behandlung und Sie müssen überlegen, ob es an einer klinischen Studie teilnehmen sollte, in der ein Medikament erprobt wird? Hier sind allgemeine Informationen über diese Studien, die das Gespräch mit der Ärztin oder dem Arzt ergänzen können. 

Handreichung: Laiengerecht Sprechen über klinische Studien

Sprechen Fachleute über klinische Studien, klingt das mitunter missverständlich, rätselhaft oder abwertend – auch wenn das gar nicht so gemeint ist. Wie es gelingen kann, laitenverständlich und wertschätzend über Studien zu reden, zeigt eine neue Handreichung von vfa und BPI. 

Umfrage: Große Bereitschaft zur Studienteilnahme

Deutschland soll international wieder eine größere Rolle bei klinischen Arzneimittelstudien spielen. Doch wie steht es hierzulande mit der Bereitschaft, an klinischen Studien mitzuwirken? Das untersuchte das Meinungsforschungsinstitut Civey im Auftrag der Pharmaverbände BPI und vfa in einer repräsentativen Umfrage. Die Ergebnisse sind ermutigend.