Beobachtung der Einhaltung des Therapie-Regimes, der Wirksamkeit und der Anwenderfreundlichkeit der Behandlung mit Rebif unter Nutzung des RebiSmart bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose.
Titel der Studie/Acronym
Beobachtung der Einhaltung des Therapie-Regimes, der Wirksamkeit und der Anwenderfreundlichkeit der Behandlung mit Rebif unter Nutzung des RebiSmart bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose.
Zielsetzung/Fragestellung
1. Bewertung der Einhaltung des Therapieregimes der Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose mit Rebif unter Selbstinjektion mit dem RebiSmart.
2. Bewertung der Wirksamkeit und Anwenderfreundlichkeit der Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose mit Rebif unter Selbstinjektion mit RebiSmart
Indikation
- RMS
Wirkstoff
- Interferon beta 1a (deutsch)
Handelsname(n)
Rebif
Geplante Anzahl vorgesehener Studienzentren: für die Untersuchung insgesamt
150
Geplante Patientenzahl: für die Untersuchung insgesamt
400
Kontaktperson
Zessack, Dr. Norbert
Leiter Medizin Neurologie
Merck Serono GmbH
Alsfelder Str. 17
64289 Darmstadt
Deutschland
norbert.zessack@merckserono.net
Telefon: 0049-6151-6285-519
Telefax: 0049-6151-6285-557
Unternehmen
Merck Serono GmbH
Alsfelder Str. 17
64289 Darmstadt
Deutschland
Stand der Information
04.03.2015
Status der Studie
Studie bereits abgeschlossen
