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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Arzneimittel Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Turoctocog alfa pegol Injektionslösung 2024 Hämophilie A ab Geburt
Turoctocog alfa pegol Pulver für Injektionslösung 2019 Hämophilie A ab 12 Jahren
Ulipristalacetat Tabletten 2015 Notfallverhütung ab Menarche
Upacitinib Retardtabletten 2021 Atopische Dermatitis ab 12 Jahren
Ustekinumab Infusionslösung 2025 Morbus Crohn ab 40 kg Körpergewicht
Ustekinumab Injektionslösung 2020 Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren
Ustekinumab Injektionslösung 2015 Plaque-Psoriasis ab 12 Jahren
Valganciclovir Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2014 Prophylaxe der CMV-Erkrankung nach Organtransplantation ab Geburt
Valproinsäure Retardgranulat 2005 Epilepsie ab 6 Monaten
Valsartan Lösung zum Einnehmen 2019 Bluthochdruck ab 1 Jahr
Valsartan Tabletten, Lösung 2010 Bluthochdruck ab 6 Jahren
Vamorolon Suspension zum Einnehmen 2023 Duchenne Muskeldystrophie ab 4 Jahren
Vandetanib Filmtabletten 2016 Schilddrüsenkrebs ab 5 Jahren
Velaglucerase alfa Pulver für Injektionslösung 2010 Morbus Gaucher Typ I ab 4 Jahren
Velmanase alfa Pulver für Infusionslösung 2018 Alpha-Mannosidose ab 6 Jahren
Veltapasvir / Sofosbuvir Befilmtes Granulat im Beutel 2022 Hepatitis C ab 3 Jahren
Veltapasvir / Sofosbuvir Filmtablette 2020 Hepatitis C-Infektion ab 6 Jahren und 17 kg Körpergewicht
Vestronidase alfa Konzentrat für Infusionslösung 2018 Mukopolysaccharidose VII ab Geburt
Vigabatrin Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2018 Epilepsie, therapieresistent, partiell West-Syndrom ab 1 Monat bis 7 Jahre
Voretigen Neparvovec Konzentrat für Injektionslösung 2018 Erbliche Netzhautdystrophie (Retinitis pigmentosa, Lebersche ererbte Amaurosis) ab 4 Jahren

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland