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19. Februar 2025

Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland

Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen 421 Biopharmazeutika mit 376 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden. Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis (Immunmodulatoren), Krebserkrankungen (monoklonale Antikörper), angeborene Stoffwechsel- und Gerinnungsstörungen (Enzyme, Gerinnungsfaktoren) sowie Schutzimpfungen (Gebärmutterhalskrebs, Hepatitis B) und Osteoporose.

Diese Seite ist dauerhaft auch über die Kurz-Adresse www.vfa.de/gentech erreichbar.

Von den jährlich neu eingeführten Wirkstoffen werden rund 40 % gentechnisch hergestellt.

Einige gentechnisch hergestellte Medikamente stammen aus derselben Produktionsstätte, sind aber unter verschiedenen Markennamen zugelassen (sogenannte Zweitmarken); Details zu den Zweitmarken bei Biosimilars finden sich über folgenden Link: https://www.vfa.de/download/biosimilars-uebersicht-originalpraeparate.pdf

Im Folgenden sind alle zugelassenen Biopharmazeutika aufgelistet. Die Zulassungsdaten basieren auf öffentlichen Bekanntmachungen. Die Produktionsorte sind für Präparate, die das seit 1995 geltende EU-Zulassungsverfahren durchlaufen haben, den öffentlichen Bewertungsberichten (EPAR) entnommen. Zulassungsdatum und Anwendungsgebiet (Indikation) beziehen sich auf die erstmalige Zulassung.

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Wirkstoff Weitere Angaben
Garadacimab
Indikation Angioödem, hereditär
Arzneimittel / Firma Andembry® / CSL Behring
Zulassung Feb 2025
Produktionsort Australien
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Gemtuzumab Ozogamicin
Indikation Akute myeloische Leukämie
Arzneimittel / Firma Mylotarg® / Pfizer
Zulassung Apr 2018
Produktionsort USA
Produziert mit Säugerzellen (Maus, NS/0)
Glofitamab
Indikation B-Zell-Lymphom, großes, diffuses (DLBCL)
Arzneimittel / Firma Columvi® / Roche
Zulassung Jul 2023
Produktionsort Deutschland
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Glucagon
Indikation Diabetes
Arzneimittel / Firma GlucaGen® / Novo Nordisk
Zulassung Mrz 1992
Produziert mit Hefe (S. cerevisiae)
Glucarpidase
Indikation Toxische Methotrexat-Plasmakonzentrationen
Arzneimittel / Firma Voraxaze® / SERB S.A.
Zulassung Jan 2022
Produktionsort Belgien
Produziert mit E. coli
Golimumab
Indikation Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew
Arzneimittel / Firma Simponi® / Janssen Biologics
Zulassung Okt 2009
Produktionsort Niederlande / Irland
Produziert mit Säugerzellen (Maus)
Grippeimpfstoff quadrivalent
Indikation Vorbeugung einer Influenza
Arzneimittel / Firma Supemtek® / Sanofi Winthrop
Zulassung Nov 2020
Produktionsort Japan
Produziert mit Insektenzellen (Spodoptera frugiperda)
Guselkumab
Indikation Plaque Psoriasis
Arzneimittel / Firma Tremfya® / Janssen
Zulassung Nov 2017
Produktionsort USA / Irland
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Hepatitis-B-Impfstoff
Indikation Hepatitis B-Infektion, Prävention
Arzneimittel / Firma Heplisav B® / Dynavax
Zulassung Feb 2021
Produktionsort Deutschland
Produziert mit Hefe (Hansenula polymorpha)
Herpes-Zoster-Impfstoff
Indikation Prävention von Herpes Zoster und postzosterischer Neuralgie
Arzneimittel / Firma Shingrix® / GlaxoSmithKline
Zulassung Mrz 2018
Produktionsort Belgien
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Ibritumomab Tiuxetan
Indikation Non-Hodgkin-Lymphom
Arzneimittel / Firma Zevalin® / Ceft Biopharma s.r.o
Zulassung Jan 2004
Produktionsort USA
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Idarucizumab
Indikation Antidot zu Dabigatran
Arzneimittel / Firma Praxbind® / Boehringer Ingelheim
Zulassung Nov 2015
Produktionsort Deutschland
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Idecabtagen Vicleucel
Indikation Multiples Myelom
Arzneimittel / Firma Abecma® / Bristol Myers Squibb
Zulassung Aug 2021
Produktionsort USA
Produziert mit Autologe Zellen
Idursulfase
Indikation Mukopolysaccharidose Typ II
(Hunter Syndrom)
Arzneimittel / Firma Elaprase® / Takeda
Zulassung Jan 2007
Produktionsort USA (2x)
Produziert mit Humanzellen
Imiglucerase
Indikation Morbus Gaucher
Arzneimittel / Firma Cerezyme® / Genzyme
Zulassung Nov 1997
Produktionsort USA (2x)
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Imlifidase
Indikation Verhinderung der Abstoßung von Nierentransplantaten
Arzneimittel / Firma Idefirix® / Hansa Biopharma
Zulassung Aug 2020
Produktionsort Litauen
Produziert mit E. coli
Impfstoff gegen Cholera
Indikation Cholera (Prävention)
Arzneimittel / Firma Dukoral® / Valneva
Zulassung Apr 2004
Produktionsort Schweden
Produziert mit Bakterien (Vibrio cholerae)
Impfstoff gegen Hepatitis A/B
Indikation Hepatitis A / B (Prävention) [1]
Arzneimittel / Firma Twinrix® Erw. / GlaxoSmithKline
Zulassung Sep 1996
Produktionsort Belgien
Produziert mit Hefe (S. cerevisiae)
Impfstoff gegen Hepatitis A/B
Indikation Hepatitis A / B (Prävention) [1]
Arzneimittel / Firma Twinrix® Kinder / GlaxoSmithKline
Zulassung Feb 1997
Produktionsort Belgien
Produziert mit Hefe (S. cerevisiae)
Impfstoff gegen Hepatitis A/B
Indikation Hepatitis A / B (Prävention) [1]
Arzneimittel / Firma Ambirix® / GlaxoSmithKline
Zulassung Aug 2002
Produktionsort Belgien
Produziert mit Hefe (S. cerevisiae)
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[1] Nur Komponente gegen Hepatitis B gentechnisch hergestellt

Die Liste der Zulassungen nach früheren Zulassungsverfahren erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Von den in Deutschland derzeit zugelassenen gentechnisch hergestellten Arzneimittelwirkstoffen werden einige von verschiedenen Firmen vermarktet, z.B. Faktor VIII und Somatotropin, oder sind in verschiedenen Kombinationen vorhanden, wie Hepatitis-B-Impfstoff. Wird ein Wirkstoff (z.B. Hepatitis-B-Antigen, Faktor VIII) von verschiedenen Herstellern produziert, wird er jeweils als eigener Wirkstoff gezählt, da die Herstellverfahren und daher auch die Wirkstoffe unterschiedlich sind.

Bei den monoklonalen Antikörpern wurden nur die mit Hilfe der Gentechnik chimärisierten oder humanisierten Produkte aufgenommen, nicht aber die wenigen, ohne Gentechnik hergestellten Präparate.