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18. November 2024

Übersicht über zentralisiert in der EU zugelassene Biosimilars

Neben den Referenzprodukten und ihren jeweiligen Biosimilars gibt es für einige Anwendungsgebiete noch weitere zugelassene Biopharmazeutika; für eine Übersicht aller in Europa zentral zugelassener Biopharmazeutika siehe vfa.de/gentech.
Die Angaben zum Produktionsland entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt der Zulassung.

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Wirkstoff Weitere Angaben
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Avzivi®
Zulassung Jul 2024
Zulassungsinhaber FGK
Produktionsland China
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Vegzelma®
Zulassung Aug 2022
Zulassungsinhaber Celltrion
Produktionsland Südkorea
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Abevmy®
Zulassung Apr 2021
Zulassungsinhaber Mylan
Produktionsland Indien
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Zweitmarke zu -
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Alymsys®
Zulassung Mrz 2021
Zulassungsinhaber Mabxience Research
Produktionsland Spanien
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin
Zweitmarke zu Oyavas®
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Oyavas®
Zulassung Mrz 2021
Zulassungsinhaber Stada
Produktionsland Spanien
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Zweitmarke zu Alymsys®
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Aybintio®
Zulassung Aug 2020
Zulassungsinhaber Samsung Bioepis
Produktionsland Dänemark
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Zweitmarke zu Onbevzi®
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Zirabev®
Zulassung Feb 2019
Zulassungsinhaber Pfizer
Produktionsland USA
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Zweitmarke zu -
Bevacizumab
Arzneimittel / Arzneimittel Mvasi®
Zulassung Jan 2018
Zulassungsinhaber Amgen
Produktionsland USA (2x)
Produziert mit Säugerzellen (CHO)
Referenzprodukt Avastin®
Zweitmarke zu -
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Zugelassene Orphan Drugs

Als selten gelten in der Europäischen Union (EU) Krankheiten, die nicht mehr als einen von 2.000 EU-Bürgern betreffen. Durch die seit 2000 geltende europäische Verordnung zu Arzneimitteln gegen seltene Krankheiten (den Orphan-Medikamenten oder Orphan Drugs) stehen den Patientinnen und Patienten in der Europäischen Union (EU) derzeit 152 solcher Orphan-Medikamente zur Verfügung. Diese sind nachfolgend aufgelistet. Hinzu kommen 96 Medikamente gegen seltene Krankheiten, die den Orphan-Status nicht mehr besitzen, weil er verordnungsgemäß nach zehn Jahren abgelaufen ist oder von der Firma zurückgegeben wurde. Fast alle dieser Medikamente sind noch im Markt. Derzeit (Stand: November 2024)

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Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Unsere Mitglieder und ihre Standorte

Die Mitglieder des vfa repräsentieren mehr als zwei Drittel des gesamten deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund 102.000 Mitarbeiter:innen.
Rund 21.000 davon sind für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln tätig. Allein in Deutschland investieren die forschenden Pharma-Unternehmen jährlich 9,6 Mrd. Euro in die Arzneimittelforschung für neue und bessere Medikamente. Dies entspricht etwa 42 Millionen Euro pro Arbeitstag.

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