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Arzneimittelzulassungen für Kinder

Um Medikamente für Kinder zur Verfügung zu stellen, genügt es nicht, ihre Dosierung von der für Erwachsene herunterzurechnen und vielleicht noch etwas Erdbeeraroma einzuarbeiten. Vielmehr müssen die Medikamente für jede Altersgruppe neu untersucht und ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in eigenen Studien nachgewiesen werden. Häufig ist auch noch die Entwicklung einer eigenen kindgerechten Darreichungsform (z.B. eines Saftes) erforderlich.

Arzneimittel Darreichungsform Jahr der Zulassung Indikation Alter
Doravirin Filmtabletten 2022 HIV 1-Infektion ab 12 Jahren und 35 kg Körpergewicht
Doravirin / Lamivudin / Tenofovir disoproxil Filmtabletten 2022 HIV 1-Infektion ab 12 Jahren und 35 kg Körpergewicht
Drospirenon / Estetrol Filmtabletten 2021 Verhütung ab 16 Jahren
Dulaglutid Injektionslösung im Fertigpen 2023 Diabetes, Typ 2 ab 10 Jahren
Dupilumab Injektionslösung 2023 Atopische Dermatitis ab 6 Monaten
Dupilumab Injektionslösung 2023 Eosinophile Ösophagitis ab 12 Jahren und 40 kg Körpergewicht
Dupilumab Injektionslösung 2022 Asthma ab 6 Jahren
Dupilumab Injektionslösung 2020 Atopische Dermatitis, schwer ab 6 Jahren
Dupilumab Injektionslösung 2019 Atopische Dermatitis, mittelschwer bis schwer ab 12 Jahren
Dupilumab Injektionslösung in Fertigspritze, subkutan 2019 Asthma, schwer, Erhaltungstherapie ab 12 Jahren
Ebola Zaire Impfstoff (rVSV∆G-ZEBOV-GP) Injektionslösung 2023 Ebola-Infektion, Prävention ab 1 Jahr
Ebola-Impfstoff (Ad26.ZEBOV-GP) Injektionssuspension 2020 Ebola-Prävention ab 1 Jahr
Ebola-Impfstoff (MVA-BN-Filo) Injektionssuspension 2020 Ebola-Prävention ab 1 Jahr
Eculizumab Konzentrat für Infusionslösung 2023 Myasthenia gravis ab 6 Jahren
Eculizumab Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2013 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie ab Geburt
Eculizumab Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2011 Atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom ab Geburt
Efanesoctocog alfa Injektionslösung 2024 Hämophilie A ab Geburt
Efavirenz Hartkapseln 2015 HIV 1-Infektion ab 3 Monaten und 3,5 kg
Efmoroctocog alfa Pulver für Injektionslösung 2015 Hämophilie A ab Geburt
Eftrenonacog alpha Pulver für Injektionslösung 2016 Hämophilie B ab Geburt

[1] Nationale Zulassung

[2] war schon für Frühgeborene zugelassen, um Respiratory-Distress-Syndrom vorzubeugen

[3] zwei unterschiedliche Systeme verschiedener Anbieter

[4] zuvor erst ab 6 Jahren

[5] meist ab 6 Jahren Eigenapplikation möglich

[6] Zulassung später nochmals erweitert

[7] Zulassung im "Gegenseitigen Anerkennungsverfahren"

[8] bereits 2000 zugelassen, erst 2004 eingeführt

[9] zuvor erst ab 13 Jahren

[10] zuvor nur bis 2 Jahre

[11] PUMA-Zulassung (patentfreies, speziell für Kinder entwickeltes Produkt)

[12] zuvor erst ab 8 Jahren

[13] zuvor erst ab 10 Jahren

[14] zuvor erst ab 2 Jahren

[15] zuvor erst ab 7 Jahren

[16] zuvor erst ab 11 Jahren

[17] zuvor nur bis 5 Jahre

[18] kommt in Deutschland nicht zum Einsatz

[19] zuvor erst ab 3 Jahren

[20] zuvor erst ab 12 Monaten

[21] zuvor erst ab 16 Jahren

[22] zuvor erst ab 5 Jahren

[23] zuvor erst ab 2 Monaten

[24] zuvor erst ab 40 kg

[25] zuvor schon in anderen Anwendungsgebieten für Kinder zugelassen

[26] kombinierte Anwendung von Zabdeno® (1. Impfung) und Mvabea ® (2. Impfung)

[27] zuvor erst ab 6 Monaten

[28] zuvor erst ab 4 Jahren

[29] zuvor erst ab 9 Jahren

[30] zuvor erst ab 30 kg

[31] zuvor erst ab 12,5 kg

[32] zuvor erst ab 14 kg

[33] zuvor erst ab 3 Monaten

[34] zuvor erst ab 1 Jahr

[35] zuvor erst ab 12 Jahren

[36] zuvor nur für Frühgeborene, Säuglinge und Kleinkinder

[37] Nachzulassung speziell in Deutschland