Ebola Zaire Impfstoff (rVSV∆G-ZEBOV-GP) |
Indikation |
Ebola-Prophylaxe |
Arzneimittel / Firma |
Ervebo® / MSD Sharp & Dohme |
Zulassung |
Nov 2019 |
Produktionsort |
Deutschland |
Produziert mit |
Säugerzellen (Verozellen) |
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Ebola-Impfstoff (Ad26.ZEBOV-GP) |
Indikation |
Ebola-Prävention |
Arzneimittel / Firma |
Zabdeno® / Janssen |
Zulassung |
Jul 2020 |
Produktionsort |
Schweiz |
Produziert mit |
Humanzellen (PER.C6) |
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Ebola-Impfstoff (MVA-BN-Filo) |
Indikation |
Ebola-Prävention |
Arzneimittel / Firma |
Mvabea® / Janssen |
Zulassung |
Jul 2020 |
Produktionsort |
Dänemark |
Produziert mit |
Vogelzellen (Hühnerembryo-Fibroblasten, CEF) |
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Eculizumab |
Indikation |
Paroxysmale nächtliche Hämoglubinurie u.a. |
Arzneimittel / Firma |
Soliris® / Alexion |
Zulassung |
Jun 2007 |
Produktionsort |
USA / UK |
Produziert mit |
Säugerzellen (Maus, NS/0) |
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Eculizumab (Biosimilar) |
Indikation |
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie |
Arzneimittel / Firma |
Epyscli® / Samsung Bioepis |
Zulassung |
Mai 2023 |
Produktionsort |
Australien, Spanien, Irland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Eculizumab (Biosimilar) |
Indikation |
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie |
Arzneimittel / Firma |
Bekemv® / Amgen |
Zulassung |
Apr 2023 |
Produktionsort |
Singapur |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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Efanesoctocog alfa |
Indikation |
Hämophilie A |
Arzneimittel / Firma |
Altuvoct® / Swedish Orphan Biovitrum |
Zulassung |
Jun 2024 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Humanzellen (HEK) |
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Efbemelanograstim alfa |
Indikation |
Neutropenien durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Ryzneuta® / Evive |
Zulassung |
Mrz 2024 |
Produktionsort |
China |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Efgartigimod alpha |
Indikation |
Myasthenia gravis |
Arzneimittel / Firma |
Vyvgart® / argenx |
Zulassung |
Aug 2022 |
Produktionsort |
UK, Singapur |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Efmoroctocog alfa |
Indikation |
Hämophilie A |
Arzneimittel / Firma |
Elocta® / Swedish Orphan Biovitrum |
Zulassung |
Nov 2015 |
Produktionsort |
USA (2x) |
Produziert mit |
Humanzellen (HEK) |
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Eftrenonacog alpha |
Indikation |
Hämophilie B |
Arzneimittel / Firma |
Alprolix® / Swedish Orphan Biovitrum |
Zulassung |
Mai 2016 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Humanzellen (HEK) |
|
Eladocagen Exuparvovec |
Indikation |
Aromatische-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangel |
Arzneimittel / Firma |
Upstaza® / PTC Therapeutics |
Zulassung |
Jul 2022 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Humanzellen (HEK) |
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Elosulfase alfa |
Indikation |
Mukopolysaccharidose IVA (Morquio A Syndrom) |
Arzneimittel / Firma |
Vimizim® / BioMarin Europe |
Zulassung |
Apr 2014 |
Produktionsort |
USA / Irland |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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Elotuzumab |
Indikation |
Multiples Myelom |
Arzneimittel / Firma |
Empliciti® / Bristol Myers Squibb |
Zulassung |
Mai 2016 |
Produktionsort |
USA (2x) |
Produziert mit |
Säugerzellen (Maus, NS/0) |
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Elrantamab |
Indikation |
Multiples Myelom |
Arzneimittel / Firma |
Elrexfio® / Pfizer |
Zulassung |
Dez 2023 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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Emicizumab |
Indikation |
Hämophilie A |
Arzneimittel / Firma |
Hemlibra® / Roche |
Zulassung |
Feb 2018 |
Produktionsort |
Japan |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
|
Enfortumab Vedotin |
Indikation |
Blasenkrebs |
Arzneimittel / Firma |
Padcev® / Astellas |
Zulassung |
Apr 2022 |
Produktionsort |
Schweiz |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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Epcoritamab |
Indikation |
Leukämie, akute myeloische |
Arzneimittel / Firma |
Tepkinly® / AbbVie |
Zulassung |
Sep 2023 |
Produktionsort |
USA |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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Epoetin alfa |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz |
Arzneimittel / Firma |
Erypo® / Janssen-Cilag |
Zulassung |
Nov 1988 |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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Epoetin alfa (Biosimilar) |
Indikation |
Anämie bei chronischer Niereninsuffizienz und durch Chemotherapie |
Arzneimittel / Firma |
Epoetin alfa Hexal® / Hexal |
Zulassung |
Aug 2007 |
Produktionsort |
Slowenien |
Produziert mit |
Säugerzellen (CHO) |
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