ERBITAG "Nicht-interventionelle Studie zur Effizienz von
ERBITUX® in der first-line Therapie bei
Patienten mit metastasierendem
Kolorektalkarzinom mit Wildtyp-KRAS-Gen"
Titel der Studie/Acronym
ERBITAG "Nicht-interventionelle Studie zur Effizienz von
ERBITUX® in der first-line Therapie bei
Patienten mit metastasierendem
Kolorektalkarzinom mit Wildtyp-KRAS-Gen"
Zielsetzung/Fragestellung
Ziel ist es, Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Medikamentes ERBITUX®, an einem
repräsentativen Patientenkollektiv zu evaluieren. Die Bestimmung der objektiven
Remissionsrate ist das primäre Ziel.
Indikation
- metastasiertes Kolorektalkarzinom
Wirkstoff
- Cetuximab (deutsch)
Handelsname(n)
Erbitux
Geplante Anzahl vorgesehener Studienzentren: für die Untersuchung insgesamt
200
Anzahl Studienzentren: für die Untersuchung insgesamt
10
Anzahl Studienzentren: Anzahl in Deutschland
7
Geplante Patientenzahl: für die Untersuchung insgesamt
1500
Patientenzahl: für die Untersuchung insgesamt
192
Patientenzahl: Anzahl in Deutschland
133
Kontaktperson
Dr. Stenzel, Karsten
Senior Regional Medical Manager Oncology
Merck Serono GmbH
Alsfelder Straße 17
64289 Darmstadt
Germany
karsten.stenzel@merckserono.de
Telefon: +49(0)5130 585 08 66
Telefax: +49(0)5130 583 99 54
Unternehmen
Merck Serono GmbH
Alsfelder Str. 17
64289 Darmstadt
Deutschland
Stand der Information
16.02.2018
Status der Studie
Studie bereits abgeschlossen
